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拉曼光譜(Raman)

型號(hào):LabRam HR Evolution; LabRam ARAMIS; 雷尼紹2000; renishaw inVa; Thermo Fischer DXR測(cè)試項(xiàng)目:325,514,532,633,785(325從200開(kāi)始測(cè),其余激光器波長(zhǎng)都從50開(kāi)始測(cè))更多測(cè)試要求請(qǐng)咨詢客戶經(jīng)理。樣品要求:1. 樣品狀態(tài):可為粉末、溶液、塊狀、薄膜樣品。2. 粉末樣品:粉末要求至少50mg。3. 溶液樣

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拉曼光譜(Raman)

型號(hào):LabRam HR Evolution; LabRam ARAMIS; 雷尼紹2000; renishaw inVa; Thermo Fischer DXR

 

測(cè)試項(xiàng)目:

325,514,532,633,785(325從200開(kāi)始測(cè),其余激光器波長(zhǎng)都從50開(kāi)始測(cè))

更多測(cè)試要求請(qǐng)咨詢客戶經(jīng)理。

 

樣品要求:

1. 樣品狀態(tài):可為粉末、溶液、塊狀、薄膜樣品。

2. 粉末樣品:粉末要求至少50mg。

3. 溶液樣品:無(wú)法直接測(cè)試,需滴在硅片上烘干。

4. 塊狀、薄膜樣品:固體樣品尺寸要求最小2*2 mm,最大不超出5*5cm;一定要標(biāo)明測(cè)試面!

5. 每樣品測(cè)2個(gè)點(diǎn)左右。

 

常見(jiàn)問(wèn)題及回答:

1、  同一個(gè)樣品,為什么有時(shí)候有折現(xiàn),有時(shí)候出峰很正常?

圖(a)是用532激光器波長(zhǎng)測(cè)的,而圖(b)是用514激光器波長(zhǎng)測(cè)的。從兩幅圖看出,激光器波長(zhǎng)的選擇,對(duì)樣品的出峰影響很大。

 

2、  拉曼光譜使用什么波長(zhǎng)的激光器?

激光波長(zhǎng)的選擇對(duì)于實(shí)驗(yàn)的結(jié)果有著重要的影響: 1.靈敏度:拉曼散射強(qiáng)度與激光波長(zhǎng)的四次方成反比,因此,藍(lán)/綠可見(jiàn)激光的散射強(qiáng)度比近紅外激光要強(qiáng)15倍以上。   2.空間分辨率:在衍射極限條件下,激光光斑的直徑可以根據(jù)公式計(jì)算得出,其中是激發(fā)激光的波長(zhǎng),是所使用顯微物鏡的數(shù)值孔徑。例如,采用數(shù)值孔徑為0.9的物鏡,波長(zhǎng)532 nm激光的光斑直徑理論上可以小到0.72微米,在同樣條件下使用785 nm波長(zhǎng)激光時(shí),激光光斑直徑理論上最小值為1.1微米,因此,最終的空間分辨率在一定程度上取決于激發(fā)激光的選擇。   3.可以基于樣品特性對(duì)激發(fā)波長(zhǎng)進(jìn)行優(yōu)化:激發(fā)光波長(zhǎng)的選擇一般是為了避開(kāi)熒光的干擾,因?yàn)槔灰婆c激發(fā)光頻率無(wú)關(guān),不同物質(zhì)產(chǎn)生熒光的范圍不同,只要能避開(kāi)該物質(zhì)的熒光帶的激發(fā)光都是可以的。例如,藍(lán)/綠色激光(440-565 nm)適合無(wú)機(jī)材料和共振拉曼實(shí)驗(yàn)(如碳納米管和其它碳材料)以及表面增強(qiáng)拉曼實(shí)驗(yàn)(SERS);紅色和近紅外激光(660-830nm)適合于抑制樣品熒光;紫外激光適合生物分子(蛋白質(zhì)、DNA、RNA等)的共振拉曼實(shí)驗(yàn)以及抑制樣品熒光。

 

結(jié)果展示:

測(cè)試結(jié)果給出的是bin格式或txt格式測(cè)試結(jié)果。txt格式文件可以用Excel打開(kāi),origin軟件作圖。


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